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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20242-22
    大腸桿菌基因敲除——艾柏森生物

    大腸桿菌(Escherichiacoli)是一種常見的細(xì)菌,進(jìn)行基因敲除是研究基因功能的常見方法之一。以下是進(jìn)行大腸桿菌基因敲除的一般步驟:選擇目標(biāo)基因:首先,選擇要敲除的目標(biāo)基因。這可能是為了研究該基因的功能,了解其在生物體內(nèi)的作用。設(shè)計(jì)引物:設(shè)計(jì)引物以制備敲除該基因的DN¥¥段。引物應(yīng)與目標(biāo)基因的序列相匹配,確保敲除片段能夠與目標(biāo)基因發(fā)生重組。構(gòu)建敲除載體:將敲除片段插入到一個(gè)載體中,通常是質(zhì)粒。這個(gè)載體還可能包含選擇標(biāo)記,如抗生素抗性基因,以便在細(xì)菌培養(yǎng)中篩選成功的轉(zhuǎn)化...

  • 20242-22
    表面等離子共振法——艾柏森生物

    表面等離子共振(SurfacePlasmonResonance,SPR)法是一種用于研究生物分子相互作用的強(qiáng)大技術(shù)。它基于光學(xué)原理,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)生物分子的結(jié)合和解離過(guò)程,因此在生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)和生物傳感領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。工作原理SPR技術(shù)利用金屬表面的等離子共振現(xiàn)象來(lái)監(jiān)測(cè)生物分子的結(jié)合過(guò)程。當(dāng)與金屬表面上的玻璃或金屬薄膜耦合的光被入射時(shí),會(huì)產(chǎn)生表面等離子共振現(xiàn)象。當(dāng)有分子吸附到金屬表面時(shí),會(huì)改變表面等離子共振的角度或共振曲線,從而可以通過(guò)監(jiān)測(cè)這些變化來(lái)研究生物分子的相互作...

  • 20242-22
    ITC實(shí)驗(yàn)服務(wù)——艾柏森生物

    ITC實(shí)驗(yàn)服務(wù)提供高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和解決方案,涵蓋了廣泛的行業(yè)和領(lǐng)域。我們的服務(wù)專注于滿足客戶的需求,并提供可靠、準(zhǔn)確和及時(shí)的測(cè)試結(jié)果。以下是我們提供的主要服務(wù):材料測(cè)試:我們擁有先進(jìn)的設(shè)備和專業(yè)團(tuán)隊(duì),可以對(duì)各種材料進(jìn)行全面的物理、化學(xué)和機(jī)械性能測(cè)試。無(wú)論是金屬、塑料、復(fù)合材料還是其他材料,我們都可以提供準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果。環(huán)境測(cè)試:我們的環(huán)境測(cè)試服務(wù)涵蓋了溫度、濕度、震動(dòng)、沖擊等各種環(huán)境因素。我們的設(shè)備能夠模擬各種條件,確保您的產(chǎn)品在各種環(huán)境下都能夠正常運(yùn)行。電子產(chǎn)品測(cè)試:針...

  • 20242-22
    ITC 等溫滴定量熱技術(shù)——艾柏森生物

    等溫滴定量熱技術(shù)(IsothermalTitrationCalorimetry,ITC)是一種廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物化學(xué)和藥物領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它通過(guò)測(cè)量在恒定溫度下,在溶液中注入試劑的過(guò)程中釋放或吸收的熱量來(lái)研究化學(xué)反應(yīng)、分子相互作用和配體結(jié)合等現(xiàn)象。以下是對(duì)該技術(shù)的詳細(xì)介紹:原理ITC技術(shù)基于熱力學(xué)定律,利用熱量變化來(lái)研究溶液中的化學(xué)反應(yīng)或分子相互作用。當(dāng)試劑注入到待測(cè)樣品中時(shí),如果該反應(yīng)釋放熱量,熱量計(jì)會(huì)記錄溫度上升;反之,如果吸收熱量,則記錄溫度下降。根據(jù)這些熱量變化,可...

  • 20242-20
    蛋白表達(dá)定制流程——艾柏森生物

    蛋白表達(dá)定制是生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要服務(wù),它涉及將外源基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)出目標(biāo)蛋白的過(guò)程。這一過(guò)程包括多個(gè)步驟,從基因克隆到蛋白純化,需要仔細(xì)設(shè)計(jì)和操作。以下是一個(gè)典型的蛋白表達(dá)定制流程的概述:1.基因克隆首先,需要將目標(biāo)蛋白的基因克隆到適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)載體中。這通常涉及以下步驟:PCR擴(kuò)增:使用PCR技術(shù)從源DNA中擴(kuò)增目標(biāo)基因序列。酶切和連接:使用限制性內(nèi)切酶切割DNA并將其連接到表達(dá)載體上。轉(zhuǎn)化:將構(gòu)建好的重組質(zhì)粒導(dǎo)入到宿主細(xì)胞中,通常選擇大腸桿菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞。2.表達(dá)...

  • 20242-20
    植物多克隆抗體制備——艾柏森生物

    植物多克隆抗體制備是一項(xiàng)重要的生物技術(shù),它通過(guò)免疫動(dòng)物(通常是小鼠或兔子)來(lái)產(chǎn)生對(duì)特定植物抗原具有高度特異性的抗體。下面將介紹植物多克隆抗體制備的一般流程及其關(guān)鍵步驟。1.抗原準(zhǔn)備選擇抗原:確定需要制備抗體的植物抗原,可以是植物組織提取物、純化的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器、或表達(dá)的重組蛋白等。提取和純化:使用適當(dāng)?shù)姆椒◤闹参飿悠分刑崛∧繕?biāo)抗原,并進(jìn)行純化,確保抗原的純度和活性。2.免疫動(dòng)物選擇與免疫動(dòng)物選擇:選擇適合的免疫動(dòng)物,常用的包括小鼠和兔子。考慮動(dòng)物的體型、抗原的特性和需求等因素...

  • 20242-20
    抗體標(biāo)記服務(wù)——艾柏森生物

    抗體標(biāo)記是生物學(xué)研究和臨床診斷中常用的一種技術(shù)手段,通過(guò)將抗體與熒光物質(zhì)、酶或其他探針結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定分子或細(xì)胞的高靈敏度檢測(cè)和定位。抗體標(biāo)記服務(wù)為科研人員和醫(yī)學(xué)專業(yè)人士提供了定制化的抗體標(biāo)記解決方案,以滿足不同研究和診斷需求。1.抗體選擇在進(jìn)行抗體標(biāo)記前,首先需要選擇適用于特定目標(biāo)的抗體。這需要考慮目標(biāo)分子的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和研究目的。針對(duì)不同的應(yīng)用場(chǎng)景,可選擇單克隆抗體或多克隆抗體,并確保其具有足夠的特異性和親和力。2.標(biāo)記物選擇根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和檢測(cè)方法,選擇合適的標(biāo)記物。常...

  • 20242-20
    分泌蛋白合成和分泌過(guò)程——艾柏森生物

    分泌蛋白是細(xì)胞合成的一類蛋白質(zhì),在合成完成后經(jīng)過(guò)特定的分泌途徑被運(yùn)送到細(xì)胞外部。這些蛋白質(zhì)在細(xì)胞外部執(zhí)行各種功能,包括信號(hào)傳遞、細(xì)胞間通訊、酶活性等。分泌蛋白的合成和分泌過(guò)程涉及到細(xì)胞的多個(gè)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)和復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制。1.蛋白合成分泌蛋白的合成始于細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。在核糖體上,mRNA(信使RNA)通過(guò)翻譯過(guò)程被翻譯成氨基酸序列,形成原始蛋白。這個(gè)原始蛋白鏈經(jīng)過(guò)后續(xù)的修飾過(guò)程,如蛋白質(zhì)折疊、糖基化、磷酸化等,最終形成功能完整的分泌蛋白。2.蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)已合成的分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(E...

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